Amostra de sangue pode ser novo modo de detecção de câncer
Um novo teste de ARN de plaquetas sanguíneas pode ser utilizado para detectar, classificar e identificar a localização de cancro por meio da análise de uma amostra equivalente a uma gota de sangue.
Usando este método novo para testes de RNA-base sanguínea de plaquetas no sangue, os pesquisadores foram capazes de identificar o câncer com 96% de precisão. Isto, de acordo com um estudo da Universidade de Umeå, na Suécia, publicado recentemente no periódico Cancer Cell.
“Ser capaz de detectar o cancro numa fase precoce é vital. Temos estudado como um método à base de sangue em conjunto de biópsia pode ser usado para detectar câncer que, no futuro, torna uma amostra de tecido celular invasivo desnecessário no diagnóstico de câncer de pulmão, por exemplo. No estudo, foram identificadas quase todas as formas de câncer, o que prova que as biópsias à base de sangue têm um imenso potencial para melhorar a detecção precoce do câncer”, disse Jonas Nilsson, pesquisador de câncer da Universidade de Umeå e co-autor do artigo .
No estudo, pesquisadores da Universidade de Umeå, em colaboração com pesquisadores da Holanda e os EUA, têm investigado como um novo método de testes de RNA-base sanguíneos da parte do sangue chamadas plaquetas poderia ser usado na detecção e classificação de câncer.
Os resultados mostram que as plaquetas do sangue podem constituir uma fonte à base de sangue completa e facilmente acessível para a amostragem e, por conseguinte, ser utilizada no diagnóstico de cancro, bem como para a escolha do método de tratamento.
Foram estudadas amostras de sangue de 283 indivíduos, dos quais 228 pessoas tiveram algum tipo de câncer e 55 não mostraram nenhuma evidência de câncer. Ao comparar os perfis de RNA de amostras de sangue, os pesquisadores poderiam identificar a presença de câncer, com uma precisão de 96% entre os pacientes. Entre os 39 pacientes no estudo em que tinham sido feitas uma detecção precoce do câncer, 100% dos casos poderiam ser identificados e classificados.
Em testes de acompanhamento, utilizando o mesmo método, os pesquisadores poderiam identificar a origem dos tumores com uma precisão até agora insuperável de 71% em pacientes com câncer diagnosticado no pulmão, mama, pâncreas, cérebro, fígado, cólon e reto. As amostras também podem ser classificadas em subdivisões dependendo das diferenças moleculares na forma de cancro, que podem ser de grande utilidade na escolha do método de tratamento.
Via | ScienceDaily
